ABSTRACT
Introducción: El Angioma de Células del Litoral (ACL) es un tumor vascular primario benigno y poco frecuente del bazo, que se origina en las células del litoral, las cuáles se ubican en los sinusoides esplénicos de la pulpa roja asociadas a marcadores histiocitarios. Los pacientes con ACL suelen presentarse con anemia y trombocitopenia y se han reportado algunos casos asociados a patología neoplásica. El objetivo es presentar un caso con datos clínicos, ecográficos, de resonancia magnética (RM), anatomopatológicos e inmunohistoquímicos. Presentación de caso: Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 59 años de edad, sin antecedentes clínicos ni quirúrgicos, el cuál ingresa a la institución para la realización de una cirugía programada por una eventración subcostal izquierda, descubriéndose incidentalmente una masa esplénica por ecografía. Conclusión: Se presenta un caso poco frecuente, recientemente descripto, único y de hallazgo incidental, que corresponde a un ACL, que es un tumor vascular primario y benigno del bazo.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Spleen/pathology , Hemangioma , Splenic Neoplasms/etiology , Diagnostic Imaging , Magnetic Resonance SpectroscopyABSTRACT
Propósito. Describir las características imagenológicas de esta rara forma de presentación de la enfermedad de Castleman. Material y método. Se estudiaron 2 pacientes, un hombre (62 años) y una mujer (27 años) con dolor abdominal epigástrico. El examen físico fue negativo en la mujer mientras que en el hombre se palpó una tumoración periumbilical, el laboratorio y los marcadores tumorales fueron negativos. Ambos presentaban como antecedente haber sido apendicectomizados. Se realizaron ecografías, TC y RM. Ambos pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente. El examen anatomopatológico incluyó técnicas de tinción con hematoxilina-eosina, tricrómica de Masson y PAS. Resultados. Enfermedad de Castleman localizada de ubicación peripancreática (sumamente rara): la ecografía mostró lesiones levemente hipoecoicas, homogéneas y de bordes nítidos...
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Middle Aged , Herpesviridae Infections , Castleman Disease/diagnosis , Castleman Disease , Castleman Disease , Interleukin-6 , Retroperitoneal Neoplasms , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Los desórdenes linfoproliferativos postransplante (DLPT) constituyen un grupo de proliferaciones linfoides que se observan en pacientes transplantados cuyos sistemas inmunes están deprimidos. Se asocian a infecciones por el virus de Epstein Barr (VEB), que puede presentarse como una primoinfección o reactivación de su forma latente. Se analiza un caso de DLPT que se revela como masa abdominal con sus características clínicas e imagenológicas encontrando que los estudios de imágenes realizados (ecografía, RM, colangioRM y videorrectosigmoidescopia) y la punción biopsia constituyen una herramienta fundamental para el diagnóstico precoz y correcto de esta patología
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Diagnostic Imaging , Lymphoproliferative Disorders/etiology , Liver Transplantation/adverse effects , Cyclosporine/adverse effects , Gadolinium , Herpesvirus 4, Human/pathogenicity , Immunosuppressive Agents/adverse effects , Immunosuppression Therapy/adverse effects , Lymphoma, Non-Hodgkin/complications , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnosis , Lymphoproliferative Disorders/complicationsABSTRACT
Niño de 14 años de edad con leishmaniasis cutánea tratado con itraconazol oral y antimoniato de meglumine (Glucantime) perilesional, con buena respuesta clínica